Европейское медицинское Агентство, с конца июля текущего года, расширило ранее подписанные с Японией соглашения о контроле качества лекарственных препаратов. С нынешнего лета договор от 29 мая 2004 года дополнило соглашение о взаимном контроле всех производств гомеопатических и органических средств, в соответствии с критериями GMP и ранее разработанными протоколами. Ответственными за реализацию такого соглашения станут PMDA и инспекционные органы контроля качества лекарственных препаратов в 47 префектурах.